CAS 52449-98-6

Tetrahydro-2-furancarbonylchlorid

Beschreibung:

Tetrahydro-2-furancarbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 52449-98-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die gesättigt und mit einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe modifiziert wurde. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Die Anwesenheit des Furanrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Aufgrund der Reaktivität der Carbonylchlorid-Gruppe muss sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder mit der Haut in Kontakt kommt.

Formel: C₅H₇ClO₂

InChl: InChI=1S/C5H7ClO2/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=DVCFNCQPOANJGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1CCCO1

Synonyme:

• 2-Furancarbonyl chloride, tetrahydro-
• Tetrahydro-2-furancarbonyl chloride
• Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride
• Tetrahydro-2-furoyl chloride
• 2-Furoyl chloride, tetrahydro-

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 134.56g/mol

Ref: 54-OR1014566

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride

CAS: 52449-98-6

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride is a reactive chemical that has been used in the treatment of pediatric cancer. It is a prodrug that undergoes enzymatic hydrolysis to release an active form of hydrochloric acid, which is cytotoxic and induces apoptosis in cells. Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride binds to annexin, which triggers the activation of caspases and leads to the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). This cleavage leads to mitochondrial membrane depolarization and subsequent cell death. The x-ray structures of tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride show that it has an unsymmetrical carbonyl group. When it reacts with chloride ions, it forms an intermediate with a carbonyl group on one side and a bromide ion on the other. This intermediate can then react with

Formel: C₅H₇ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.56 g/mol

Ref: 3D-CCA44998