CAS 524718-27-2
:4-Brom-6-methyl-2-pyridinamin
Beschreibung:
4-Brom-6-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromsubstituenten. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Insgesamt ist 4-Brom-6-methyl-2-pyridinamin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.
Formel:C6H7BrN2
Synonyme:- 4-Bromo-6-Methylpyridin-2-Amine
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4-Bromo-6-methylpyridin-2-amine
CAS:Formel:C6H7BrN2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.03724-Bromo-6-methylpyridin-2-amine
CAS:4-Bromo-6-methylpyridin-2-amineReinheit:97%Molekulargewicht:187.04g/mol4-Bromo-6-methylpyridin-2-amine
CAS:Formel:C6H7BrN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.044-Bromo-6-methyl-2-pyridinamine
CAS:<p>4-Bromo-6-methyl-2-pyridinamine is a small molecule that binds to the bromodomain of the human protein BRD4. This binding inhibits the interaction between BRD4 and acetylated lysine residues on histones, thereby inhibiting transcriptional activation. 4-Bromo-6-methyl-2-pyridinamine has been shown to be a potent inhibitor of the activity of BRD4, which may be due to its chemical stability and ability to inhibit protein synthesis. The compound's potency in inhibition assays and its lack of biochemical toxicity make it an attractive lead compound for further study.</p>Formel:C6H7BrN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.04 g/mol



