CAS 52476-66-1
:2-Chlor-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin
Beschreibung:
2-Chlor-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin- und Pyrazol-Moieties gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer 3,5-Dimethyl-1H-Pyrazol-Gruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, während ihr fester Zustand als kristalline oder amorphe Form auftreten kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen verwendet, insbesondere als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit des Pyrazolrings kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die Reaktivität und Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele halogenierte Verbindungen, bestimmte Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C9H9ClN4
InChl:InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)8-3-4-11-9(10)12-8/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZAEUNAXJMQKCCG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C2=NC(Cl)=NC=C2)N=C(C)C1
Synonyme:- 2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
- 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyrimidine
- Pyrimidine, 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
- 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
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2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
CAS:2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidineReinheit:95%Molekulargewicht:208.65g/mol2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
CAS:2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine is an inhibitor of DNA polymerase. It has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of dna and protein in bacterial cells. 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine forms two types of interactions with the enzyme: intermolecular interactions with the enzyme's active site, which prevents substrate binding, and intramolecular interactions with residues on the enzyme's surface, which inhibits catalysis. The crystal structure shows that hydrogen bonds form between the inhibitory molecule and amino acid residues on the enzyme's surface.Formel:C9H9ClN4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.65 g/mol

