CAS 52488-36-5
:4-Bromoindol
Beschreibung:
4-Bromoindol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der vierten Position des Indolrings gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C8H6BrN, was darauf hinweist, dass es acht Kohlenstoffatome, sechs Wasserstoffatome, ein Stickstoffatom und ein Bromatom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Indolstruktur, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. 4-Bromoindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer Verbindungen. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sein Bromsubstituent seine Reaktivität erhöhen und seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was zu seiner Bedeutung in Forschung und Entwicklung beiträgt. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen.
Formel:C7H5BrN2
InChl:InChI=1/C7H5BrN2/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(c[nH]c2nc1)Br
Synonyme:- 1H-Indole, 4-bromo-
- 4-Bromo-1H-indole
- Indole, 4-bromo-
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4-Bromoindole
CAS:Formel:C8H6BrNReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Yellow clear liquidMolekulargewicht:196.054-Bromoindole, 98%
CAS:<p>4-Bromoindole is a potential inhibitor of GSK-3. It is also used as pharmaceutical intermediates. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pr</p>Formel:C8H6BrNReinheit:98%Farbe und Form:Yellow to dark brown or very dark red/brown, LiquidMolekulargewicht:196.054-Bromo-1H-indole
CAS:<p>4-Bromo-1H-indole</p>Formel:C8H6BrNReinheit:97%Farbe und Form: opaque. very dark red/brown liquidMolekulargewicht:196.04g/mol4-Bromoindole
CAS:<p>4-Bromoindole is a model compound that serves as a building block for the synthesis of pharmaceutically important compounds. 4-Bromoindole has been shown to have high catalytic rates for the oxidative coupling of zirconium oxide. This compound can also be used in asymmetric synthesis because it is able to form both R and S enantiomers in moderate yield. The reaction mechanism is thought to involve a nucleophilic attack by bromide on the carbonyl group, followed by elimination of hydrogen bromide from this intermediate. 4-Bromoindole can be synthesized in three ways: (1) via an oxidative coupling reaction with ZrOCl2 and H2O2; (2) via an oxidative coupling reaction with ZrOCl2 and HBr; or (3) by reacting 4-bromoaniline with CuSO4 and Mn(NO3)2.</p>Formel:C8H6BrNReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Brown Yellow Clear LiquidMolekulargewicht:196.04 g/mol4-Bromoindole
CAS:<p>4-Bromoindole is a reagent and reaction component that belongs to the group of speciality chemicals. It is a versatile building block for complex compounds and fine chemicals with many different uses.</p>Formel:C8H6BrNMolekulargewicht:196.05 g/mol4-Bromoindole pure, 96%
CAS:Formel:C8H6NBrReinheit:min. 96 %Farbe und Form:Clear, Yellow to brown, LiquidMolekulargewicht:196.054-Bromoindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A potential inhibitor of GSK-3.<br>References Leclerc, S., et al.: J. Biol. Chem., 276, 251 (2001), Meijer, L., et al.: Chem. Biol., 10, 1255 (2003), Noble, M., et al.: Science, 303, 1800 (2004),<br></p>Formel:C8H6BrNFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:196.04
