CAS 525-75-7

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridin

Beschreibung:

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridin, mit der CAS-Nummer 525-75-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer 1-Methyl-1H-Pyrrol-Gruppe substituierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie hat eine chemische Formel, die Stickstoff enthaltende Heterocyclen umfasst, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Pyridin- und Pyrrol-Moietäten deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer Umgebung. Ihre Anwendungen könnten von der Verwendung als Ligand in der Koordinationschemie bis hin zu einem Vorläufer in der Synthese komplexerer organischer Moleküle reichen. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die eine weitere Untersuchung rechtfertigen.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

InChl: InChI=1S/C10H10N2/c1-12-8-4-6-10(12)9-5-2-3-7-11-9/h2-8H,1H3

InChI Key: InChIKey=YRMIZZHAGCDHTG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C(=CC=C1)C2=CC=CC=N2

Synonyme:

• 1-Methyl-2-(2-pyridyl)pyrrole
• 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• 2-(1-Methyl-2-pyrryl)pyridine
• Pyridine, 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-
• Pyridine, 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-
• α-Nicotyrine

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine

CAS: 525-75-7

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine is an acidic, pharmacokinetic, and reactive chemical. It is a postulated carcinogen that may also have neurotoxic effects. 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine has been shown to inhibit the synthesis of prostaglandin E2 in animals. The biochemical mechanism of inhibition is not yet known, but it may be due to the formation of reactive radicals such as pyrrole. This chemical can be metabolized into 2-(1-methylpyrrolidinium) sulfamate by microsomes in animals. The sulfamate form can also undergo diode reactions with other compounds.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.2 g/mol

Ref: 3D-AAA52575