CAS 5250-39-5
:Flucloxacillin
Beschreibung:
Flucloxacillin ist ein semisynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch grampositive Bakterien, insbesondere Staphylococcus aureus, verursacht werden. Es ist durch seine beta-lactam Struktur gekennzeichnet, die für seine antibakterielle Aktivität entscheidend ist. Flucloxacillin ist resistent gegen die Wirkung von Penicillinase, einem Enzym, das von einigen Bakterien produziert wird und andere Penicilline inaktivieren kann, was es wirksam gegen penicillinresistente Stämme macht. Die Substanz wird typischerweise oral oder intravenös verabreicht und ist bekannt für ihre relativ kurze Halbwertszeit, die mehrere Dosen über den Tag erfordert, um eine optimale therapeutische Wirkung zu erzielen. Zu den häufigen Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, allergische Reaktionen und in seltenen Fällen Lebertoxizität gehören. Flucloxacillin wird häufig in klinischen Einrichtungen zur Behandlung von Haut- und Weichgewebeinfektionen, Atemwegsinfektionen und Knocheninfektionen eingesetzt. Seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil machen es zu einer wertvollen Option bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen, obwohl es mit Bedacht eingesetzt werden sollte, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern.
Formel:C19H17ClFN3O5S
InChl:InChI=1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(=O)C=3C(=NOC3C)C4=C(Cl)C=CC=C4F)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Synonyme:- (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
- 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 6-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]penicillanic acid
- Abboflox
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- [3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]penicillin
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(2S,5R,6R)-6-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-amido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C19H17ClFN3O5SMolekulargewicht:453.8718Flucloxacillin
CAS:Flucloxacillin, an antibiotic, effectively combats both gram-positive and gram-negative bacteria [1] [2].Formel:C19H17ClFN3O5SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:453.87Flucloxacillin
CAS:<p>Flucloxacillin is a beta-lactam antibiotic, which is derived from the penicillin family. It is synthetically produced through chemical modification to enhance its stability against beta-lactamase enzymes. The mode of action of flucloxacillin involves inhibiting bacterial cell wall synthesis. It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, which in turn inhibits the transpeptidation or cross-linking of peptidoglycan chains. This action leads to cell lysis and ultimately, bacterial death.</p>Formel:C19H17ClFN3O5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:453.87 g/mol


