CAS 52522-49-3
:D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 1-(4-nitrobenzoat)
Beschreibung:
D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 1-(4-nitrobenzoat) ist ein Glykosidderivat von D-Arabinofuranose, einem fünf Kohlenstoffatomen umfassenden Zucker. Diese Verbindung weist eine Furanoseringstruktur auf, die für viele Zucker charakteristisch ist, und ist mit drei Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppen an den Positionen 2, 3 und 5 modifiziert, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit einer 4-Nitrobenzoatgruppe an der anomeren Position (1) führt eine Esterfunktionalität ein, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Kohlenhydratchemie, Glykosylierungsreaktionen oder als potenzieller Baustein für komplexere Moleküle. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaften genutzt werden könnten. Wie bei vielen Derivaten von Zuckern ist es wichtig, ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen bei der Bewertung ihrer Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C33H31NO8
InChl:InChI=1S/C33H31NO8/c35-32(27-16-18-28(19-17-27)34(36)37)42-33-31(40-22-26-14-8-3-9-15-26)30(39-21-25-12-6-2-7-13-25)29(41-33)23-38-20-24-10-4-1-5-11-24/h1-19,29-31,33H,20-23H2/t29-,30-,31+,33?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VBDBDZHLJKDSSB-UFRUDBOASA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)OC2OC(=O)C5=CC=C(N(=O)=O)C=C5
Synonyme:- 2,3,5-Tri-O-Benzyl-1-O-(4-Nitrobenzoyl)-D-Arabinofuranoside
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(p-nitrobenzoyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinose
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-p-nitrobenzoyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranose
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-p-nitrobenzoyl-D-arabinofuranose
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 1-(4-nitrobenzoate)
- 2,3,5-tri-O-benzyl-1,0-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose
- 2,3,5-tri-O-benzyl-1-O-(4-nitrobenzoyl)pentofuranose
- 2,3,5-tri-O-benzyl-1-O-[(4-nitrophenyl)carbonyl]-alpha-D-arabinofuranose
- 2,3,5-tri-O-benzyl-1-O-[(4-nitrophenyl)carbonyl]-beta-D-arabinofuranose
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 1-(4-nitrobenzoate)
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 4-nitrobenzoate
- NSC 98642
- D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 4-nitrobenzoate
- 2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(p-nitrobenzoyl)-D-arabinose
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2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C33H31NO8Reinheit:98%Molekulargewicht:569.6D-Arabinofuranose,2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, 4-nitrobenzoate (9CI)
CAS:Formel:C33H31NO8Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:569.60112,3,5-Tri-o-benzyl-1-o-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose
CAS:2,3,5-Tri-o-benzyl-1-o-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranoseReinheit:97%Molekulargewicht:569.61g/mol2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose
CAS:2,3,5-Tri-O-benzyl-1-O-(4-nitrobenzoyl)-D-arabinofuranose is an organic compound that belongs to the group of furan derivatives. The configuration of this molecule was determined to be (2S,3S) by the use of stereoselective synthesis. It can be synthesized from a benzaldehyde and a ribofuranosyl chloride with a yield of about 95%. This compound has been shown to react with azides in a catalytic transfer reaction yielding yields of up to 100%.Formel:C33H31NO8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:569.6 g/mol




