CAS 52537-00-5

6-chlor-2,3-dihydro-1H-indol

Beschreibung:

6-chlor-2,3-dihydro-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolrings. Darüber hinaus weist die Dihydroform auf die Anwesenheit von zwei Wasserstoffatomen hin, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen können. 6-chlor-2,3-dihydro-1H-indol hat Interesse in der medizinischen Chemie geweckt, insbesondere wegen seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Wie viele Indolderivate kann es auch als Baustein für die Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₈H₈ClN

InChl: InChI=1/C8H8ClN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-2,5,10H,3-4H2

SMILES: c1cc(cc2c1CCN2)Cl

Synonyme:

• 6-Chloroindoline

6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole

CAS: 52537-00-5

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 153.6088

Ref: IN-DA003N5D

6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole

CAS: 52537-00-5

6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 153.61g/mol

Ref: 54-OR94052

6-Chloro-2,3-dihydro-1H-indole

CAS: 52537-00-5

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 153.61

Ref: 10-F092638