CAS 525559-14-2

2-(Benzylsulfanyl)-4-chlor-6-(diethoxymethyl)pyrimidin

Beschreibung:

2-(Benzylsulfanyl)-4-chlor-6-(diethoxymethyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Benzylsulfanyl-Gruppe führt ein Schwefelatom ein, das zur Reaktivität der Verbindung beiträgt und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate hat. Das Chlorsubstituent an Position 4 verbessert die elektrophilen Eigenschaften und macht es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus verleiht die Diethoxymethylgruppe an Position 6 der Verbindung einen hydrophoben Charakter und kann die Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen umfassen. Insgesamt deutet die Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf Vielseitigkeit in Anwendungen hin, die von Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen.

Formel: C₁₆H₁₉ClN₂O₂S

InChl: InChI=1/C16H19ClN2O2S/c1-3-20-15(21-4-2)13-10-14(17)19-16(18-13)22-11-12-8-6-5-7-9-12/h5-10,15H,3-4,11H2,1-2H3

SMILES: CCOC(c1cc(Cl)nc(n1)SCc1ccccc1)OCC

2-Benzylsulfanyl-4-chloro-6-diethoxymethylpyrimidine

CAS: 525559-14-2

2-Benzylsulfanyl-4-chloro-6-diethoxymethylpyrimidine

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 338.86g/mol

Ref: 54-OR75367

2-Benzylsulfanyl-4-chloro-6-diethoxymethyl-pyrimidine

CAS: 525559-14-2

Formel: C₁₆H₁₉ClN₂O₂S

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 338.85

Ref: 10-F317643