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CAS 52559-36-1

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6-brom-1H-benzo[de]isochinolin-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
6-brom-1H-benzo[de]isochinolin-1,3(2H)-dion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und eine Dione-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Isoquinolinderivate, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt sind. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Dione-Funktionalgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallionen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Fluoreszenzeigenschaften, was sie in der analytischen Chemie und als potenzielle Sonden in biologischen Systemen nützlich macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von 6-brom-1H-benzo[de]isochinolin-1,3(2H)-dion Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hinweist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der heterocyclischen Verbindungen.
Formel:C12H6BrNO2
InChl:InChI=1/C12H6BrNO2/c13-9-5-4-8-10-6(9)2-1-3-7(10)11(15)14-12(8)16/h1-5H,(H,14,15,16)
Synonyme:
  • 2-(adamantan-1-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid
  • 6-Bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • 52559-36-1
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-bromo-（WS204345）
  • 6-Bromo-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
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