CAS 52598-02-4: 5-chlor-2,3-diphenyl-1H-indol

Beschreibung: 5-chlor-2,3-diphenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und zweier Phenylgruppen an den Positionen 2 und 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich wenig löslich in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Natur besser löslich ist. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus können die Diphenylgruppen ihre Stabilität erhöhen und interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Spezifische biologische Aktivitäten und Toxizitätsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

Formel: C₂₀H₁₄ClN

InChl: InChI=1/C20H14ClN/c21-16-11-12-18-17(13-16)19(14-7-3-1-4-8-14)20(22-18)15-9-5-2-6-10-15/h1-13,22H

5-Chloro-2,3-diphenyl-1H-indole

CAS: 52598-02-4

• Formel: C₂₀H₁₄ClN
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 303.7849

5-Chloro-2,3-diphenyl-1H-indole

CAS: 52598-02-4

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Solid, Powder
• Molekulargewicht: 303.7900085449219

5-Chloro-2,3-diphenyl-1H-indole

CAS: 52598-02-4

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• Formel: C₂₀H₁₄ClN
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 303.79 g/mol