CAS 526-43-2
:2-[2-(methylamino)benzoyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-[2-(methylamino)benzoyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 526-43-2, ist ein Mitglied der Familie der Beta-Carboline, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist eine Beta-Carbolin-Kernstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Indol- und Pyridinringsystem gekennzeichnet ist, was zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylaminogruppe und einer Benzoylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Beta-Carboline werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der Neurochemie untersucht, einschließlich der Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme und potenzieller Anwendungen bei der Behandlung neurologischer Störungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie antioxidative Aktivität und Modulation von Enzymsystemen aufweisen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C19H17N3O2
InChl:InChI=1/C19H17N3O2/c1-20-15-8-4-3-7-14(15)18(23)22-11-10-13-12-6-2-5-9-16(12)21-17(13)19(22)24/h2-9,20-21H,10-11H2,1H3
SMILES:CNc1ccccc1C(=O)N1CCc2c3ccccc3[nH]c2C1=O
Synonyme:- 1H-Pyrido[3,4-b]indol-1-one, 2,3,4,9-tetrahydro-2-[2-(methylamino)benzoyl]-
- Rhetsinin
- 2,3,4,9-Tetrahydro-2-[2-(methylamino)benzoyl]-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
- 2-[2-(Methylamino)benzoyl]-3,4-dihydro-β-carboline-1(2H)-one
- Rhetsinine
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2-(2-(Methylamino)benzoyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C19H17N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:319.357Hydroxyevodiamine
CAS:<p>Hydroxyevodiamine is a bioactive compound, which is a natural derivative isolated from the plant Evodia rutaecarpa. The product is sourced from the traditional medicinal herb widely recognized for its diverse therapeutic properties. Its mode of action involves interacting with cellular receptors and enzymes, contributing to its potential as an anti-inflammatory and vasodilatory agent. Hydroxyevodiamine exhibits significant promise in biochemical and pharmacological research due to its potential effects on cardiovascular health and inflammation pathways. Scientists are interested in its therapeutic applications, including exploring its efficacy in managing cardiovascular conditions and inflammatory disorders. As research progresses, it continues to be a focal point for studies aimed at understanding the mechanistic pathways and therapeutic potential of naturally derived compounds.</p>Formel:C19H17N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:319.4 g/mol


