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CAS 526-98-7

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2-Keto-L-Gulonsäure

Beschreibung:
2-Keto-L-Gulonsäure, mit der CAS-Nummer 526-98-7, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die eine bedeutende Rolle bei der Biosynthese von Ascorbinsäure (Vitamin C) in bestimmten Organismen spielt. Es handelt sich um eine Keto-Säure, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und mehrerer Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrer Reaktivität beitragen. Diese Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Rückgrat aus sechs Kohlenstoffatomen, mit einer spezifischen Stereochemie, die sie als L-Isomer klassifiziert. 2-Keto-L-Gulonsäure ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt und hat potenzielle Anwendungen in der Ernährung und Pharmazie, insbesondere bei der Synthese von Vitamin-C-Derivaten. Darüber hinaus zeigt sie antioxidative Eigenschaften, die zu ihrer biologischen Bedeutung beitragen können. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihre biologische Relevanz sie zu einem interessanten Studienobjekt sowohl in der Chemie als auch in der Biochemie.
Formel:C6H10O7
InChl:InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h2-4,7-10H,1H2,(H,12,13)/t2-,3+,4-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VBUYCZFBVCCYFD-NUNKFHFFSA-N
SMILES:[C@H]([C@@H]([C@H](CO)O)O)(C(C(O)=O)=O)O
Synonyme:
  • (3S,4R,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexanoate (non-preferred name)
  • 2-Keto-<span class="text-smallcaps">L</span>-gulonic acid
  • 2-Keto-<span class="text-smallcaps">L</span>-idonic acid
  • 2-Keto-L-gulonic acid hydrate
  • 2-Oxo-l-gulonic acid
  • 3-keto-L-Gulonic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Xylohexulosonic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-2-Hexulosonic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-Hexulosonic acid
  • D-tagatosonic acid
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