
CAS 52605-99-9
:5,6-Dimethoxynicotinaldehyd
Beschreibung:
5,6-Dimethoxynicotinaldehyd ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Nicotinaldehyde gehört, die Derivate der Nicotinsäure sind. Diese Verbindung weist einen Pyridinring mit zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 5 und 6 sowie eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 2 auf. Sie ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Methoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 5,6-Dimethoxynicotinaldehyd ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Es kann antioxidative, entzündungshemmende oder antimikrobielle Aktivitäten aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus ermöglichen seine strukturellen Merkmale potenzielle Modifikationen, die zur Synthese neuartiger Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit führen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C8H9NO3
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5,6-dimethoxy-
- 5,6-Dimethoxynicotinaldehyde
- 5-formyl-2,3-dimethoxypyridine
- 5,6-diMethoxypyridine-3-carbaldehyde
- 5,6-Dimethoxynicotildehyde
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5,6-Dimethoxynicotinaldehyde
CAS:Formel:C8H9NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:167.16205,6-Dimethoxynicotinaldehyde
CAS:5,6-DimethoxynicotinaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:167.16g/mol5,6-Dimethoxynicotinaldehyde
CAS:<p>5,6-Dimethoxynicotinaldehyde is a small molecule that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to inhibit the transcription of androgen receptors in prostate cancer cells by binding to the DNA at these sites. 5,6-Dimethoxynicotinaldehyde also inhibits the expression of genes involved in cell proliferation and differentiation. This compound has been tested on several human cancer cell lines and was found to be active against prostate cancer cells, colon cancer cells, breast cancer cells, leukemia cells, and lymphoma cells. 5,6-Dimethoxynicotinaldehyde is not effective against normal cells due to its inability to cross the blood-brain barrier.</p>Formel:C8H9NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:167.16 g/mol



