CAS 52617-25-1

3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indol, 2,2′,2′′,2′′′,2′′′′,3,3′,3′′,3′′′,3′′′′,8,8′,8′′,8′′′,8′′′′,8a,8′a,8′′a,8′′′a,8′′′′a-eicosahydro-1,1′,1′′,1′′′,1′′′′-pentamethyl-, (3aR,3′aS,3′′aR,3′′′aR,3′′′′aR,8aR,8′aS,8′′aR,8′′′aR,8′′′′aR)-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indole bekannt ist, mit der CAS-Nummer 52617-25-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist mehrere fusionierte Pyrrolringe auf, die zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Die Stereochemie der Verbindung wird durch ihre chiralen Zentren spezifiziert, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Typischerweise können solche Verbindungen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu Objekten der Forschung in der medizinischen Chemie macht. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen Grad an Hydrophobizität hin, der die Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Insgesamt kann die strukturelle Komplexität und die stereochemische Konfiguration dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft führen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere empirische Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₅₅H₆₂N₁₀

InChl: InChI=1S/C55H62N10/c1-61-28-23-51(33-13-6-8-21-41(33)56-46(51)61)35-15-10-16-36-43(35)58-48-53(36,25-30-63(48)3)38-18-12-20-40-45(38)60-50-55(40,27-32-65(50)5)54-26-31-64(4)49(54)59-44-37(17-11-19-39(44)54)52-24-29-62(2)47(52)57-42-22-9-7-14-34(42)52/h6-22,46-50,56-60H,23-32H2,1-5H3/t46-,47-,48-,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=DVJSMVZSIBHXAO-CSZYDKBHSA-N

SMILES: CN1[C@@]2([C@@](C=3C(N2)=C(C=CC3)[C@@]45C=6C(N[C@@]4(N(C)CC5)[H])=C(C=CC6)[C@@]78C=9C(N[C@@]7(N(C)CC8)[H])=CC=CC9)(CC1)[C@]%10%11C=%12C(N[C@]%10(N(C)CC%11)[H])=C(C=CC%12)[C@@]%13%14C=%15C(N[C@@]%13(N(C)CC%14)[H])=CC=CC%15)[H]

Synonyme:

• Pyrrolo[2,3-b]indole, psychotridine deriv.
• 3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indole, 2,2′,2′′,2′′′,2′′′′,3,3′,3′′,3′′′,3′′′′,8,8′,8′′,8′′′,8′′′′,8a,8′a,8′′a,8′′′a,8′′′′a-eicosahydro-1,1′,1′′,1′′′,1′′′′-pentamethyl-, (3aR,3′aS,3′′aR,3′′′aR,3′′′′aR,8aR,8′aS,8′′aR,8′′′aR,8′′′′aR)-
• Psychotridine
• (-)-Psychotridine

Psychotridine

CAS: 52617-25-1

Psychotridine, an alkaloid in P. forsteriana, inhibits platelet aggregation and is cytotoxic to HTC cells; reduces capsaicin-induced pain in mice.

Formel: C₅₅H₆₂N₁₀

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 863.171

Ref: TM-T36101

Psychotridine

CAS: 52617-25-1

Psychotridine is an alkaloid compound, which is naturally derived from certain plant species known for their medicinal properties. This compound is primarily extracted from the genus Psychotria, a group of flowering plants belonging to the Rubiaceae family. The mode of action of psychotridine involves interaction with the central nervous system, where it may influence neurotransmitter pathways. While the exact mechanism remains under investigation, it appears to exhibit affinity for certain neuronal receptors, potentially modulating neurochemical transmission and influencing synaptic plasticity.

Formel: C₅₅H₆₂N₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 863.10 g/mol

Ref: 3D-CCA61725