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CAS 52630-81-6

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β-threo-Hex-2-enopyranose, 1,6-anhydro-2,3-didesoxy-

Beschreibung:
β-threo-Hex-2-enopyranose, 1,6-anhydro-2,3-didesoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyranose-Ring und eine spezifische Stereochemie gehören. Diese Verbindung ist ein Derivat von Hexose-Zuckern, das speziell modifiziert wurde, um an den Positionen 2 und 3 keine Hydroxylgruppen zu haben, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 1,6-Anhydro-Struktur weist darauf hin, dass sie eine Dehydratisierungsreaktion durchlaufen hat, die einen zyklischen Ether bildet, der ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die β-Threo-Konfiguration bezieht sich auf die spezifische Orientierung der Substituenten um den Zuckerring, was ihre Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratchemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Ihre CAS-Nummer, 52630-81-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale von β-threo-Hex-2-enopyranose, 1,6-anhydro-2,3-didesoxy- es zu einem bemerkenswerten Studienobjekt in der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C6H8O3
InChl:InChI=1/C6H8O3/c7-4-1-2-6-8-3-5(4)9-6/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5-,6-/s2
InChI Key:InChIKey=JUEHHXVLFOIJJJ-KFVSRLJTNA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@]2(O[C@@](OC2)(C=C1)[H])[H]
Synonyme:
  • β-threo-Hex-2-enopyranose, 1,6-anhydro-2,3-dideoxy-
  • (1R,2R,5R)-6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ol (non-preferred name)
  • β-DL-threo-Hex-2-enopyranose, 1,6-anhydro-2,3-dideoxy-
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