CAS 52647-07-1

(9xi,11beta,16beta,17E)-9-fluor-11,20-dihydroxy-16-methyl-3-oxopregna-1,4,17-trien-21-al

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (9xi,11beta,16beta,17E)-9-fluor-11,20-dihydroxy-16-methyl-3-oxopregna-1,4,17-trien-21-al bekannt ist, mit der CAS-Nummer 52647-07-1, ist ein synthetisches Steroidderivat. Sie weist eine komplexe steroidale Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter ein Fluoratm, Hydroxylgruppen und eine Ketone, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht oft die Potenz und die metabolische Stabilität der Verbindung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Nomenklatur angezeigt wird, deutet auf eine präzise dreidimensionale Anordnung der Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Steroidrezeptoren, ist. Diese Verbindung kann entzündungshemmende oder immunsuppressive Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere Kortikosteroide, und wird wahrscheinlich hinsichtlich ihrer pharmakologischen Anwendungen untersucht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

Formel: C₂₂H₂₇FO₄

InChl: InChI=1/C22H27FO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-21(13,3)22(15,23)18(27)10-20(16,2)19(12)17(26)11-24/h6-7,9,11-12,15-16,18,26-27H,4-5,8,10H2,1-3H3/b19-17+/t12-,15-,16-,18-,20-,21-,22?/m0/s1

Betamethasone Enol Aldehyde E Isomer

CAS: 52647-07-1

Formel: C₂₂H₂₇FO₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 374.45

Ref: 4Z-B-065001

(E)-Betamethasone-∆17,20 21-Aldehyde

CAS: 52647-07-1

Formel: C₂₂H₂₇FO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 374.45

Ref: TR-B327145

Betamethasone enol aldehyde E isomer

Kontrolliertes Produkt

CAS: 52647-07-1

Betamethasone enol aldehyde E isomer is a synthetic corticosteroid compound, which is a derivative of betamethasone. It is sourced through chemical synthesis methods that modify the steroid structure to expose particular isomeric forms, enhancing its specificity for receptor binding. Its mode of action primarily involves binding to glucocorticoid receptors, inhibiting the transcription of certain pro-inflammatory cytokines, and thereby reducing inflammation and altering immune responses.

Formel: C₂₂H₂₇FO₄

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 374.45 g/mol

Ref: 3D-FB46362

Betamethasone Enol Aldehyde E Isomer

CAS: 52647-07-1

Formel: C₂₂H₂₇FO₄

Molekulargewicht: 374.45

Ref: ST-EA-CP-B25015