CAS 5267-64-1
:D-Phenylalaninol
Beschreibung:
D-Phenylalaninol, mit der CAS-Nummer 5267-64-1, ist ein Aminoalkohol, der ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin ist. Er weist eine Phenylgruppe auf, die am alpha-Kohlenstoff der Aminosäurestruktur angebracht ist, zusammen mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die zu seiner Klassifizierung als Alkohol beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. D-Phenylalaninol wird häufig in der organischen Synthese und als chiraler Baustein in der Herstellung von Arzneimitteln und anderen feinen Chemikalien verwendet. Seine Chiralität ermöglicht es ihm, an asymmetrischen Synthesen teilzunehmen, was ihn wertvoll für die Entwicklung von enantiomerenreinen Verbindungen macht. Darüber hinaus kann er biologische Aktivität zeigen, obwohl die spezifischen Anwendungen variieren können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang die richtigen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=STVVMTBJNDTZBF-SECBINFHSA-N
SMILES:C([C@H](CO)N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- ((1R)-1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)amine
- (+)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
- (2R)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (2R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
- (2S)-2-amino-2-phenylpropan-1-ol
- (R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-glycinol
- (R)-(+)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (R)-(+)-2-amino-3-phenyl-1-propanol
- (R)-(+)-Phenylalaninol
- (R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethylamine
- (R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
- (R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
- (R)-Benzylglycinol
- (βR)-β-Aminobenzenepropanol
- 1-Propanol, 2-amino-3-phenyl-, (R)-(+)-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalaninol
- Benzenepropanol, β-amino-, (R)-
- Benzenepropanol, β-amino-, (βR)-
- D-(+)-Phenylalaninol
- D-2-Phenylalaninol
- D-2-Phenylalanionl
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
13 Produkte.
D-Phenylalaninol, 98%
CAS:<p>D-Phenylalaninol is used as a chiral auxiliary for asymmetric Michael reactions. It is an enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption. It acts as an inhibiting agent to the enzymes which are responsible for the breakdown of endorphins. This Thermo Scientific C</p>Formel:C9H13NOReinheit:98%Farbe und Form:White to pale yellow, crystalline powderMolekulargewicht:151.21D(+)-Phenylalaninol
CAS:<p>D(+)-Phenylalaninol is commonly used as a chiral reagent and a pharmaceutical intermediate.</p>Formel:C9H13NOReinheit:95.69%Farbe und Form:White To Light Yellow Crystal PowdeMolekulargewicht:151.21(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
CAS:(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-olFormel:C9H13NOReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:151.21g/molD-(+)-Phenylalaninol
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:(GC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to light yellow or light orange crystalline powderMolekulargewicht:151.21D-Phenylalaninol
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:>95.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:151.21D-Phenylalaninol
CAS:<p>D-Phenylalaninol is a chiral, optically active molecule. It is a salt of hydrochloride that is used as a chemical intermediate in the synthesis of other drugs. D-Phenylalaninol has been shown to inhibit mitochondrial membrane potential and decrease hydrogen bond interactions, which may be due to its ability to bind to chloride ions. In addition, this compound has been shown to inhibit pancreatic lipase activity and l-phenylalanine oxidase activity in mammalian cells.</p>Formel:C9H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.21 g/molD-Phenylalaninol
CAS:<p>M04116 - D-Phenylalaninol</p>Formel:C9H13NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.209D-Phenylalaninol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption.<br>References Myllymaki, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 4179 (2009), Whitby, L., et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3771 (2009),<br></p>Formel:C9H13NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:151.21










