CAS 52708-36-8
:4-(1H-benzimidazol-1-yl)benzenamin
Beschreibung:
4-(1H-benzimidazol-1-yl)benzenamin, mit der CAS-Nummer 52708-36-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Benzimidazol- als auch einer Anilin-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur weist einen Benzimidazolring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Aminogruppe im Anilin-Teil des Moleküls kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Die Verbindung kann auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaft und medizinische Chemie, von Interesse macht. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese oft einfache organische Reaktionen, was sie für Forschungszwecke zugänglich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C13H11N3
InChl:InChI=1/C13H11N3/c14-10-5-7-11(8-6-10)16-9-15-12-3-1-2-4-13(12)16/h1-9H,14H2
InChI Key:InChIKey=DWYMPMWWYZEKLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(N2C=3C(N=C2)=CC=CC3)C=C1
Synonyme:- 1-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole
- 1-(4-Aminophenyl)benzimidazole
- 1-(p-Aminophenyl)benzimidazole
- 4-(1H-Benzimidazol-1-yl)benzenamine
- T56 Bn Dnj Br Dz
- benzenamine, 4-(1H-benzimidazol-1-yl)-
- 4-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)aniline
- 4-(1H-benzimidazol-1-yl)aniline(SALTDATA: FREE)
- 4-(benzimidazol-1-yl)aniline
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4-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)aniline
CAS:4-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)aniline is an aromatic compound that is used as a catalyst in organic chemistry. It is also used to synthesize polysubstituted imidazoles and ammonium acetate, which are used in the production of polyaromatic hydrocarbons. This compound has been shown to catalyze the formation of benzil from benzaldehyde and ammonium chloride. This reaction can be accelerated by adding ammonium hydroxide solution. 4-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)aniline has also been used to synthesize imidazoles by reacting with aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, or propionaldehyde.Formel:C13H11N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.25 g/mol
