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CAS 5273-61-0

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5,6-Dibromcyclohex-2-en-1,4-dion

Beschreibung:
5,6-Dibromcyclohex-2-en-1,4-dion ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexenring mit zwei Bromsubstituenten und zwei Carbonylgruppen aufweist. Die Anwesenheit der Doppelbindung im Cyclohexenring trägt zu seiner Reaktivität bei, während die Carbonylgruppen (Ketone) seinen elektrophilen Charakter verstärken. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Bromatome führen zu einer signifikanten Polarisierbarkeit und können die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition. Darüber hinaus kann 5,6-Dibromcyclohex-2-en-1,4-dion Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen oder Arzneimitteln. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C6H4Br2O2
InChl:InChI=1/C6H4Br2O2/c7-5-3(9)1-2-4(10)6(5)8/h1-2,5-6H
SMILES:C1=CC(=O)C(C(C1=O)Br)Br
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