CAS 527746-29-8

N-(3-brom-4-chlorphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamid

Beschreibung:

N-(3-brom-4-chlorphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist, sowie eine Ethylphenoxy-Gruppe. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Acetamide, die Derivate der Essigsäure sind, bei denen eine Aminogruppe ein Wasserstoffatom ersetzt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) am aromatischen Ring kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Ethylphenoxy-Gruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was möglicherweise ihre Fähigkeit verbessert, biologische Membranen zu durchdringen. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von der Konformation der Verbindung und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, die an Wasserstoffbrückenbindungen oder anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Insgesamt stellt N-(3-brom-4-chlorphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamid eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₁₆H₁₅BrClNO₂

InChl: InChI=1/C16H15BrClNO2/c1-2-11-3-6-13(7-4-11)21-10-16(20)19-12-5-8-15(18)14(17)9-12/h3-9H,2,10H2,1H3,(H,19,20)

SMILES: CCc1ccc(cc1)OCC(=Nc1ccc(c(c1)Br)Cl)O