CAS 52784-32-4
:Cycloheptancarbonsäure, 2-oxo-, Methylester
Beschreibung:
Cycloheptancarbonsäure, 2-oxo-, Methylester, mit der CAS-Nummer 52784-32-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cycloheptanring auf, der ein siebengliedriger Kohlenstoffring ist, und enthält eine Carbonsäuregruppe, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Ketogruppe (2-Oxo) weist darauf hin, dass sich eine Carbonylgruppe (C=O) benachbart zur Carbonsäureeinheit befindet. Es wird erwartet, dass diese Verbindung eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff ist, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Es wird erwartet, dass sie aufgrund ihrer Esterfunktionalität in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während ihre carboxylische Natur einen gewissen Grad an Polarität verleihen kann. Derivate der Cycloheptansäure sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C9H14O3
InChl:InChI=1S/C9H14O3/c1-12-9(11)7-5-3-2-4-6-8(7)10/h7H,2-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BLNHITXSJKCQGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1C(=O)CCCCC1
Synonyme:- 2-(Methoxycarbonyl)cycloheptanone
- 2-Oxocycloheptanecarboxylic acid methyl ester
- Cycloheptanecarboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
- Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- Methyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- NSC 148967
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Methyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Formel:C9H14O3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.2057Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:170.21g/molMethyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Formel:C9H14O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.208Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:<p>Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is a quinoline derivative that inhibits the activity of sirtuin 2 enzyme. It has been shown to inhibit cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce apoptosis. This drug also inhibits the growth of human leukemia cells by inhibiting protein synthesis, which may be due to its ability to activate hydroxy groups in proteins. Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is an activated form that can be synthesized from cyclohexanol and transfer reactions with amidines or alkoxycarbonyls. The carbonyl group on this compound is metabolized into carbon dioxide, water, and energy via oxidative reactions with glutathione peroxidase.</p>Formel:C9H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:170.21 g/mol



