CAS 52794-97-5

Carubicin-Hydrochlorid

Beschreibung:

Carubicin-Hydrochlorid, mit der CAS-Nummer 52794-97-5, ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das hauptsächlich aus der Fermentation bestimmter Arten von Streptomyces gewonnen wird. Es zeigt eine starke antitumorale Aktivität, was es zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung macht. Der Wirkstoff wirkt, indem er sich in die DNA einlagert, wodurch die Synthese von Nukleinsäuren gehemmt und der Replikationsprozess in sich schnell teilenden Zellen gestört wird. Carubicin-Hydrochlorid zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, freie Radikale zu erzeugen, die zusätzlich zu seinen zytotoxischen Effekten auf Krebszellen beitragen können. Es wird typischerweise intravenös verabreicht und kann in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln eingesetzt werden, um die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Wie andere Anthracycline ist es mit potenziellen Nebenwirkungen verbunden, einschließlich Kardiotoxizität, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erfordert. Die Löslichkeit und Stabilität des Verbindungsstoffs werden durch seine Hydrochloridform beeinflusst, die seine Bioverfügbarkeit verbessert. Insgesamt stellt Carubicin-Hydrochlorid eine bedeutende Verbindung im Bereich der Onkologie dar, mit laufenden Forschungen, die darauf abzielen, seine Anwendung zu optimieren und unerwünschte Wirkungen zu minimieren.

Formel: C₂₆H₂₇NO₁₀·ClH

InChl: InChI=1S/C26H27NO10.ClH/c1-9-21(30)13(27)6-16(36-9)37-15-8-26(35,10(2)28)7-12-18(15)25(34)20-19(23(12)32)22(31)11-4-3-5-14(29)17(11)24(20)33;/h3-5,9,13,15-16,21,29-30,32,34-35H,6-8,27H2,1-2H3;1H/t9-,13-,15-,16-,21+,26-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=WYVYEIZFAUXWKW-SHUUXQFMSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4O)C[C@](C(C)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5.Cl

Synonyme:

• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
• Carubicin hydrochloride
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
• Carminomycin hydrochloride

4-Demethyl Daunorubicin Hydrochloride (Carubicin HCl)

CAS: 52794-97-5

Formel: C₂₆H₂₇NO₁₀·HCl

Molekulargewicht: 513.50 36.46

Ref: 4Z-D-4825

Karminomycin Hydrochloride

CAS: 52794-97-5

Applications Karminomycin Hydrochloride is an antibiotic that potently kills human tumor cells and their multidrug resistant variants. Highly active quinone-containing anticancer drugs. A new anthracycline antineoplastic antibiotic.
References Tevyashova, A. N., et al.: J. Antibiot., 57, 143 (2004); Bachur, N. R., et al.: Cancer Res., 38, 1745 (1978); Brazhnikova, M. G., et al.: J. Antibiot., 27, 254 (1974)

Formel: C₂₆H₂₇NO₁₀·HCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 549.954

Ref: TR-K139710

Karminomycin HCl

CAS: 52794-97-5

Karminomycin HCl is an analog of carminomycin, which is a cytotoxic antibiotic. It inhibits the growth of tumor cells by inhibiting the production of epidermal growth factor, which is necessary for cell proliferation. Karminomycin HCl has been shown to inhibit the growth of tumors in mice with subcutaneous tumors and has demonstrated potent antitumor activity against sarcoma 180 cancer cells in vitro. This drug also inhibits the accumulation of cytosolic calcium, which may be due to its ability to bind to metal hydroxides. Karminomycin HCl has been shown to inhibit cardiac muscle contractions in rats and can be used as a treatment for congestive heart failure.

Formel: C₂₆H₂₈ClNO₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 549.95 g/mol

Ref: 3D-FK166302

4-Demethyl Daunorubicin Hydrochloride

CAS: 52794-97-5

Formel: C₂₆H₂₇NO₁₀HCl

Molekulargewicht: 513.50 : 36.5

Ref: ST-EA-CP-D104008

Carubicin hydrochloride

CAS: 52794-97-5

Carubicin HCl is an anthracycline antineoplastic antibiotic. Through intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, Carubicin inhibits DNA replication and repair and RNA and protein synthesis.

Formel: C₂₆H₂₈ClNO₁₀

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 549.95

Ref: TM-T26953