CAS 52805-48-8
:2-(benzyloxy)naphthalin-1-carbaldehyd
Beschreibung:
2-(benzyloxy)naphthalin-1-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 52805-48-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einer Benzyloxygruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Naphthalenrings. Die Benzyloxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Aldehydfunktionalgruppe ist reaktiv und ermöglicht eine weitere Derivatisierung und Teilnahme an Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann Fluoreszenz zeigen, was eine Eigenschaft vieler Naphthalen-Derivate ist, und sie kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, wie z.B. bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C18H14O2
InChl:InChI=1/C18H14O2/c19-12-17-16-9-5-4-8-15(16)10-11-18(17)20-13-14-6-2-1-3-7-14/h1-12H,13H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc2ccccc2c1C=O
Synonyme:- 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-(Phenylmethoxy)-
- 2-(Benzyloxy)-1-Naphthaldehyde
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2-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde
CAS:Formel:C18H14O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.30262-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde
CAS:2-(Benzyloxy)-1-naphthaldehyde is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa. The synthesis of 2-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde was achieved through the copper complex reaction with chalcone, which produced this compound in an efficient manner. In addition, 2-(benzyloxy)-1-naphthaldehyde has been shown to be a potent inhibitor of methyltransferase and dihedral molecular geometry studies. This makes it an attractive target for cancer therapy as well as Alzheimer's disease research because it inhibits the production of amyloid beta peptides, which are linked to these diseases.
Formel:C18H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:262.3 g/molRef: 3D-CCA80548
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