CAS 5285-53-0
:N-(2-brom-4-methylphenyl)propanamid
Beschreibung:
N-(2-brom-4-methylphenyl)propanamid, mit der CAS-Nummer 5285-53-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen bromierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, das aus einer drei Kohlenstoffatome umfassenden Kette besteht, die an eine Amidgruppe (-C(=O)NH2) gebunden ist. Die Anwesenheit der 2-Bromo-4-methylphenyl-Gruppe zeigt an, dass ein Bromatom und eine Methylgruppe am aromatischen Ring substituiert sind, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Amidgruppe zur Wasserstoffbrückenbindung beitragen, was die Siedepunkte und Schmelzpunkte der Verbindung beeinflusst. Insgesamt ist N-(2-brom-4-methylphenyl)propanamid von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1/C10H12BrNO/c1-3-10(13)12-9-5-4-7(2)6-8(9)11/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CCC(=Nc1ccc(C)cc1Br)O
Synonyme:- propanamide, N-(2-bromo-4-methylphenyl)-
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