1H-Indole-1,3-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester, with CAS number 528862-00-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups, which are typically involved in various chemical reactions, including esterification and decarboxylation. The presence of the tert-butyl group (1-(1,1-dimethylethyl)) and a methyl ester group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The dihydro form indicates that the compound has undergone hydrogenation, affecting its stability and potential biological activity. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities, due to the indole moiety's role in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole-1,3-dicarboxylicacid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester

Die 1H-Indol-1,3-dicarbonsäure, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl) 3-methylester, mit der CAS-Nummer 528862-00-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sind, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1-(1,1-dimethyl-ethyl)) und einer Methylestergruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung einer Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stabilität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, aufgrund der Rolle der Indolgruppe in biologischen Systemen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

528862-00-2: Die 1H-Indol-1,3-dicarbonsäure, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl) 3-methylester, mit der CAS-Nummer 528862-00-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sind, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1-(1,1-dimethyl-ethyl)) und einer Methylestergruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung einer Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Stabilität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, aufgrund der Rolle der Indolgruppe in biologischen Systemen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

CAS 528862-00-2

1H-Indol-1,3-dicarbonsäure, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

Ref: 54-OR1037593

METHYL 1-BOC-INDOLINE-3-CARBOXYLATE

Ref: 10-F333948