CAS 529-33-9
:1-Tetralol
Beschreibung:
1-Tetralol, mit der CAS-Nummer 529-33-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Alkohole gehört. Sie zeichnet sich durch eine bicyclische Struktur aus, spezifisch ein Tetralin-Gerüst, das aus einem sechsgliedrigen aromatischen Ring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Ring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) am Kohlenstoffatom, das dem verschmolzenen Ringsystem benachbart ist, definiert ihre Klassifizierung als Alkohol. 1-Tetralol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenwasserstoffstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist von Interesse in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Duftstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus kann sie eine milde biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Lösungsmittel, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.
Formel:C10H12O
InChl:InChI=1/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JAAJQSRLGAYGKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(CCC1)=CC=CC2
Synonyme:- (1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
- (RS)-1-Hydroxytetralin
- (±)-1-Tetralol
- (±)-α-Tetralol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenol
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Ol
- 1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 1-Hydroxytetralin
- 1-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 1-Naphthol, 1,2,3,4-tetrahydro-
- NSC 5172
- alpha-Tetralol
- 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtho
- Tetrahydro-1-naphthol
- 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleno
- 1,2,3,4-tetrahydro-1-napthol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-alpha-naphthol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-a-naphthol
- 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHOL
- (R)-1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- Tetralin-1-ol
- (1R)-Tetralin-1-ol
- (1R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol
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1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:148.211,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:148.20171-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
CAS:<p>1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene</p>Formel:C10H12OReinheit:97%Farbe und Form: light yellow/orange low melting solidMolekulargewicht:148.20g/mol1,2,3,4-Tetrahydro-1-napthol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,2,3,4-Tetrahydro-1-napthol is a chemical reagent used as a catalyst in hydrogenation reactions.<br>References Fujita, K. et al.: Org. Lett., 9, 109 (2007); Habibi, M. et al.: Tetrahedron Lett., 42, 2851 (2001); Ohkuma, T. et al.: J. Am. Chem. Soc., 117, 2675 (1995);<br></p>Formel:C10H20OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:148.2α-Tetralol
CAS:<p>α-Tetralol is a fatty acid that is broken down by the body into butyric acid, which has been shown to have anti-depressive effects. α-Tetralol can be used in iontophoresis, where it is applied to the skin and reacts with water on the surface of the skin. This reaction causes a small electric current to flow from an anode to a cathode. The kinetic energy of this current produces a chemical reaction at the interface between α-tetralol and water. This reaction rate depends on the concentration of α-tetralol, temperature, and pH. It also depends on whether or not there are other molecules present in solution that can react with α-tetralol, such as naphthalene or fatty acid esters.</p>Formel:C10H12OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:148.2 g/mol1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:97%Farbe und Form:Solid, CrystallineMolekulargewicht:148.205






