CAS 529-35-1

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol

Beschreibung:

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol, mit der CAS-Nummer 529-35-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring-System besteht, das einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde. Dies führt zu einer gesättigten Verbindung mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die an eines der Kohlenstoffatome im Naphthalenrahmen gebunden ist. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln und Duftstoffen. Ihre chemische Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Hydroxylgruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₀H₁₂O

InChl: InChI=1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h3,5,7,11H,1-2,4,6H2

InChI Key: InChIKey=SCWNNOCLLOHZIG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C2C(=CC=C1)CCCC2

Synonyme:

• 1,2,3,4-Tetrahydro-5-hydroxynaphthalene
• 1,2,3,4-Tetrahydro-5-naphthol
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-5-ol
• 1-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 1-Naphthalenol, 5,6,7,8-tetrahydro-
• 1-Naphthol, 5,6,7,8-tetrahydro-
• 5,6,7,8-Tetrahydro-1-hydroxynaphthalene
• 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol
• 5,6,7,8-Tetrahydro-alpha-naphthol
• 5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthol
• 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-Ol
• 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol
• 5-Hydroxytetralin
• Nsc 28822
• Tetrahydro-alpha-naphthol
• Tetrahydro-α-naphthol
• Tetralin-5-ol

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol

CAS: 529-35-1

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 148.21

Ref: 3B-T2816

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol, 99%

CAS: 529-35-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to cream to dark brown to pale cream to gray, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Molekulargewicht: 148.21

Ref: 02-L02416

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol

CAS: 529-35-1

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.2017

Ref: IN-DA003M96

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol

CAS: 529-35-1

Formel: C₁₀H₁₂O

Molekulargewicht: 148.21

Ref: 7W-GL8471

5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ol

CAS: 529-35-1

5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 148.20g/mol

Ref: 54-OR914367

5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ol

CAS: 529-35-1

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.205

Ref: 10-F242836

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 529-35-1

Applications 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol was used as a reagent in the synthesis of phosphonamidate and phosphonodiamidate prodrugs of adefovir and tenofovir which are used in the treatment of HIV infections. Also used in the synthesis of tetrahydronaphthalene-1-ol derivatives which were found to be promising potent antitumor agents.
References Pertusati, F., et al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 259 (2014); Dong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6289 (2009);

Formel: C₁₀H₁₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 148.2

Ref: TR-T294265

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol

CAS: 529-35-1

5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol is a natural compound that belongs to the group of diazonium compounds. It reacts with an alkanoic acid and a hydrochloric acid in the presence of a diazo compound to form an alkylating product. This product can be used as a precursor for the synthesis of other organic compounds. The reaction mechanism has been studied using rat liver microsomes. 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol can react with dopamine in human liver samples to form 1-hydroxyindole and phenylhydroxyl radicals (a reactive oxygen species). 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol also reacts with soybean lipoxygenase to produce an alkyl radical intermediate that can react with molecular oxygen to form peroxides.

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 148.2 g/mol

Ref: 3D-FT00059