![4-[2-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1-naphthalenol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F223852-4-4-nitrophenylazo-1-naphthol.webp&w=3840&q=75)
CAS 5290-62-0
:4-[2-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1-naphthalenol
Beschreibung:
4-[2-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1-naphthalenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5290-62-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Azo-Struktur gekennzeichnet ist, die eine Diazo-Gruppe (-N=N-) aufweist, die eine 4-Nitrophenyl-Gruppe mit einer Naftalenol-Einheit verbindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine lebendige Farbe aufgrund der Anwesenheit der Azo-Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, sichtbares Licht zu absorbieren, was sie in Färbeanwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe im phenylischen Ring trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe (-OH) im Naftalenring an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Farbstoff oder Pigment in Textilien und anderen Materialien sowie in Forschungseinrichtungen zur Untersuchung von Azo-Verbindungen und deren Derivaten. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität von Nitroaromaten berücksichtigt werden.
Formel:C16H11N3O3
InChl:InChI=1/C16H11N3O3/c20-16-10-9-15(13-3-1-2-4-14(13)16)18-17-11-5-7-12(8-6-11)19(21)22/h1-10,17H/b18-15+
InChI Key:InChIKey=MDLLSWJQIIAUQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)C=2C3=C(C(O)=CC2)C=CC=C3
Synonyme:- (4E)-4-[(4-nitrophenyl)hydrazono]naphthalen-1(4H)-one
- 1-(4-Nitrophenylazo)-4-naphthol
- 1-Naphthalenol, 4-[(4-nitrophenyl)azo]-
- 1-Naphthalenol, 4-[2-(4-nitrophenyl)diazenyl]-
- 1-Naphthol, 4-[(p-nitrophenyl)azo]-
- 4-(4-Nitrophenylalzo)-1-naphthol
- 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-1-naphthol
- 4-[(4-nitrophenyl)hydrazono]naphthalen-1(4H)-one
- 4-[(p-Nitrophenyl)azo]-1-naphthol
- 4-[2-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1-naphthalenol
- Magneson II
- NSC 5048
- p-(4-Hydroxy-1-naphthylazo)nitrobenzene
- 4-((p-nitrophenyl)azo)-1-naphtho
- 4'-NITROBENZENE-AZO-1-NAPHTHOL
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- ALPHA-NAPHTHOL MAGNESON
- 4-(P-NITROBENZENEAZO)-ALPHA-NAPHTHOL
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- 4-(P-NITROPHENYLAZO)-1-NAPHTHOL
- 4-(4-NITROPHENYLAZO)-1-NAPHTHOL
- 4-[(4-nitrophenyl)azo]-1-naphthaleno
- 4-[(E)-(4-Nitrophenyl)diazenyl]-1-naphthol
- 4-Nitrophenylazo-4'-(1-naphthol)
- MagnesonⅡ
- LABOTEST-BB LT00451868
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4-(4-Nitrophenylazo)-1-Naphthol
CAS:Formel:C16H11N3O3Reinheit:75%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.27684-(4-Nitrophenylazo)-1-Naphthol
CAS:4-(4-Nitrophenylazo)-1-NaphtholReinheit:INDMolekulargewicht:293.28g/mol4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol
CAS:<p>4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol is a molecule that has been shown to have a cancerous effect on animal tissues. It is activated by light and causes the destruction of the nuclei of cells in animal tissue, which can lead to death. 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol interacts with the magnesium ion found in human tissues, forming a hydrogen bond. This interaction activates it and leads to cell death. 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol also has an effect on cellulose derivatives and polyethylene glycols, but is unaffected by aluminium ions or radiation. The chemical properties of 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol are due to its ability to form hydrogen bonds with water molecules, leading to dehydration and acid catalysis.</p>Reinheit:Min. 95%4-(4-Nitrophenylazo)-1-Naphthol
CAS:<p>4-(4-Nitrophenylazo)-1-Naphthol</p>Reinheit:INDMolekulargewicht:293.28g/mol
