CAS 52938-96-2

5-(4-Bromphenyl)-2-furonsäure

Beschreibung:

5-(4-Bromphenyl)-2-furonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furoesäurestruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonsäuregruppe fusionierten Furanring aufweist. Die Anwesenheit eines Bromphenylsubstituenten an der Position 5 des Furanrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur der Bromphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und dient als Baustein für verschiedene Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Bromatom kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was die Nützlichkeit der Verbindung bei weiteren chemischen Umwandlungen erhöht. Darüber hinaus kann die Carbonsäurefunktion in Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 5-(4-Bromphenyl)-2-furonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₁H₇BrO₃

InChl: InChI=1/C11H7BrO3/c12-8-3-1-7(2-4-8)9-5-6-10(15-9)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)

SMILES: c1cc(ccc1c1ccc(C(=O)O)o1)Br

Synonyme:

• 5-(4-Bromophenyl)Furan-2-Carboxylic Acid

5-(4-Bromophenyl)-2-furoic acid

CAS: 52938-96-2

Formel: C₁₁H₇BrO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 267.0755

Ref: IN-DA003M55

5-(4-Bromophenyl)furan-2-carboxylic acid

CAS: 52938-96-2

Reinheit: 99%(LC-MS);RG

Molekulargewicht: 267.0780029

Ref: 10-F663155