CAS 52943-22-3
:2-chlor-N-ethylpyridin-3-carboxamid
Beschreibung:
2-chlor-N-ethylpyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carboxamid-Funktionalgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als Ligand in der Koordinationschemie. Das Chlorsubstituent kann auch eine spezifische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C8H9ClN2O
InChl:InChI=1/C8H9ClN2O/c1-2-10-8(12)6-4-3-5-11-7(6)9/h3-5H,2H2,1H3,(H,10,12)
SMILES:CCN=C(c1cccnc1Cl)O
Synonyme:- 3-pyridinecarboxamide, 2-chloro-N-ethyl-
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2-Chloro-N-ethyl-nicotinamide
CAS:Formel:C8H9ClN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.62292-Chloro-N-ethylnicotinamide
CAS:<p>2-Chloro-N-ethylnicotinamide</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:184.62g/mol


