CAS 5296-64-0: (2-Propen-1-ylthio) benzol
Beschreibung:(2-Propen-1-ylthio) benzol, auch bekannt als Allylthiobenzol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Allylgruppe als auch einer Thiophenylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Propen-Gruppe substituiert ist, die ein Schwefelatom enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht Reaktivität, wodurch sie anfällig für Oxidation und andere chemische Transformationen wird. (2-Propen-1-ylthio) benzol kann an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition, aufgrund der elektronenabgebenden Eigenschaften der Allylgruppe. Sie wird in der organischen Synthese verwendet und könnte aufgrund ihrer aromatischen Eigenschaften Anwendungen in der Parfümindustrie haben. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Anwendungen und Wirkungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C9H10S
InChl:InChI=1S/C9H10S/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2
InChI Key:InChIKey=QGNRLAFFKKBSIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C=1C=CC=CC1)CC=C
- Synonyme:
- (2-Propen-1-ylthio)benzene
- (2-Propenylthio)benzene
- (Prop-2-En-1-Ylsulfanyl)Benzene
- 3-(Phenylthio)-1-propene
- Allyl phenyl sulfide
- Allyl phenyl thioether
- Allyl(phenyl)sulfane
- Allylthiobenzene
- Benzene, (2-propen-1-ylthio)-
- Benzene, (2-propenylthio)-
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- Phenyl 2-propenyl sulfide
- Phenyl allyl sulfide
- Phenyl allyl thioether
- Prop-2-enylthiobenzene
- Sulfide, allyl phenyl
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