CAS 52998-22-8
:5,6-diamino-1,3-diethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
5,6-diamino-1,3-diethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 52998-22-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen und zwei Ethylgruppen enthält. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) innerhalb ihrer Struktur hinweist. Die Aminogruppen tragen zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie bei, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Ethylsubstituenten erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt ist 5,6-diamino-1,3-diethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.
Formel:C8H14N4O2
InChl:InChI=1/C8H14N4O2/c1-3-11-6(10)5(9)7(13)12(4-2)8(11)14/h3-4,9-10H2,1-2H3
SMILES:CCn1c(c(c(=O)n(CC)c1=O)N)N
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5,6-Diamino-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formel:C8H14N4O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.22241,3-diethyl-5,6-diaminouracil
CAS:1,3-diethyl-5,6-diaminouracilReinheit:≥95%Molekulargewicht:198.22g/mol


