CAS 530-91-6
:1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol
Beschreibung:
1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol, mit der CAS-Nummer 530-91-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring besteht, der einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde. Dies führt zu einer gesättigten, zyklischen Verbindung mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 2 des Naphthalenrahmens. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Duftstoffe. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht ihr alkoholähnliche Eigenschaften, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus zeigt 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch unter bestimmten Umständen Oxidation oder andere Reaktionen durchlaufen. Ihre einzigartige Struktur und funktionelle Gruppe tragen zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in chemischen Prozessen bei.
Formel:C10H12O
InChl:InChI=1/C10H12O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4,10-11H,5-7H2/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JWQYZECMEPOAPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1CC=2C(CC1)=CC=CC2
Synonyme:- (2R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
- (2S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
- 2-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 2-Hydroxytetralin
- 2-Hydroxytetraline
- 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro- (9CI)
- 2-Naphthol, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 2-Tetralinol
- 2-Tetralol
- Ac-tetrahydro-beta-naphthol
- Ai3-05563
- Brn 2046968
- Hsdb 5679
- NSC 5669
- Nsc 44875
- Tetrahydronaphthol-2
- Tetralol
- beta-Tetralol
- β-Tetralol
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
- 3-06-00-02460 (Beilstein Handbook Reference)
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol,97%
- Tetralin-2-ol
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphtholbeta-Tetralol
- 2-hedroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtho
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-ol
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleno
- TIMTEC-BB SBB008511
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1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:148.211,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:148.20171,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS:1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol exhibits weak inhibitory activity against Bcl-xL and is widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formel:C10H12OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:148.21,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
CAS:<p>1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol</p>Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:148.20g/mol1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
CAS:Formel:C10H12OReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, ViscousMolekulargewicht:148.2051,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS:<p>Tetrahydronaphthalen-2-ol is an electrochemical substance that is used in pharmaceutical dosage formulations. It has shown to have a significant effect on degenerative diseases such as Parkinson's disease and polycystic ovarian syndrome, and also possesses activity against pancreatic lipase. Tetrahydronaphthalen-2-ol is synthesized from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene by the reaction of hydroxyl group with the aromatic hydrocarbon. The synthesis reaction requires light exposure. This substance is also made up of a hydroxy group and an alkynyl group.</p>Formel:C10H12OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.21 g/mol





