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CAS 5300-92-5

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5-(bromomethyl)-3-(4-chlorphenyl)-1,2-oxazol

Beschreibung:
5-(bromomethyl)-3-(4-chlorphenyl)-1,2-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Brommethylgruppe auf, die ihre Reaktivität erhöht, sowie ein 4-Chlorphenylsubstituent, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms kann nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Chlorphenylgruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, bei denen Modifikationen zu Verbindungen mit gewünschten biologischen Effekten führen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C10H7BrClNO
InChl:InChI=1/C10H7BrClNO/c11-6-9-5-10(13-14-9)7-1-3-8(12)4-2-7/h1-5H,6H2
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(CBr)on1)Cl
Synonyme:
  • 5-(Bromomethyl)-3-(4-Chlorophenyl)Isoxazole
  • Isoxazole, 5-(Bromomethyl)-3-(4-Chlorophenyl)-
  • 5-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole
  • 5-bromomethyl-3-(p-chlorophenyl)-isoxazol
  • 5-Bromomethyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazole
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