4-Bromo-2-fluoro-5-iodophenol is an organic compound characterized by the presence of multiple halogen substituents on a phenolic ring. It features a bromine atom at the para position, a fluorine atom at the ortho position, and an iodine atom at the meta position relative to the hydroxyl group. This unique arrangement of halogens can influence the compound's reactivity, solubility, and biological activity. The presence of the hydroxyl (-OH) group contributes to its classification as a phenol, which typically exhibits moderate acidity and can participate in hydrogen bonding. The halogen substituents can enhance the compound's lipophilicity and alter its electronic properties, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound's structure may confer specific pharmacological properties, potentially making it useful in drug development or as a biochemical probe. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogens, which can pose environmental and health risks.

4-Bromo-2-fluoro-5-iodophenol

4-Brom-2-fluor-5-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom in der Para-Position, ein Fluoratom in der Ortho-Position und ein Iodatom in der Meta-Position relativ zur Hydroxylgruppe auf. Diese einzigartige Anordnung der Halogene kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrer Klassifizierung als Phenol bei, das typischerweise eine moderate Säurestärke aufweist und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die sie potenziell nützlich für die Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde machen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

530141-45-8: 4-Brom-2-fluor-5-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom in der Para-Position, ein Fluoratom in der Ortho-Position und ein Iodatom in der Meta-Position relativ zur Hydroxylgruppe auf. Diese einzigartige Anordnung der Halogene kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrer Klassifizierung als Phenol bei, das typischerweise eine moderate Säurestärke aufweist und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die sie potenziell nützlich für die Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde machen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 530141-45-8

4-Brom-2-fluor-5-iodphenol

4-Bromo-2-fluoro-5-iodophenol

Ref: 54-PC500248