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CAS 53026-37-2

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(2R)-hydroxy[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-hydroxy-6-{[(2R,3R,4R,5S,7S,9R,10R)-2-{(2S,2'R,5R,5'R)-5'-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-hydroxy-4-{[(2R,5S,6R)-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,5,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]octahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-3,9-d

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R)-hydroxy[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-hydroxy-6-{[(2R,3R,4R,5S,7S,9R,10R)-2-{(2S,2'R,5R,5'R)-5'-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-hydroxy-4-{[(2R,5S,6R)-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,5,6-trimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]octahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-3,9-d" und der CAS-Nummer "53026-37-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Stereocenter gekennzeichnet ist, was auf einen hohen Grad an stereochemischer Spezifität hinweist. Diese Substanz weist wahrscheinlich eine signifikante biologische Aktivität aufgrund ihrer komplexen Struktur auf, die mehrere Hydroxylgruppen und verschiedene funktionelle Gruppen enthalten kann, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Das Vorhandensein von Methoxy- und Tetrahydropyran-Moieties deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als bioaktives Mittel oder als Vorläufer in synthetischen Wegen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von der spezifischen Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und der allgemeinen dreidimensionalen Konformation abhängen. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere in Bereichen wie Pharmakologie und Biochemie.
Formel:C48H82O18
InChl:InChI=1/C48H82O18/c1-23-38(62-37-20-18-30(54-10)28(6)59-37)25(3)46(9,52)65-39(23)33-16-15-31(60-33)32-17-19-35(61-32)45(8)42(57-13)27(5)48(66-45)24(2)34(55-11)21-29(63-48)22-36-44(7,58-14)41(56-12)26(4)47(53,64-36)40(49)43(50)51/h23-42,49,52-53H,15-22H2,1-14H3,(H,50,51)/t23-,24+,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42+,44-,45+,46-,47-,48-/m0/s1
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