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CAS 53030-49-2

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3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-thiophen-2-ylpropansäure

Beschreibung:
3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-thiophen-2-ylpropansäure, mit der CAS-Nummer 53030-49-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Propansäureeinheit und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der aminofunktionellen Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Boc-Gruppe als Schutzgruppe für die Amine dient, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Carbonsäurefunktionalität ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in der synthetischen Chemie sind.
Formel:C12H17NO4S
InChl:InChI=1/C12H17NO4S/c1-12(2,3)17-11(16)13-8(7-10(14)15)9-5-4-6-18-9/h4-6,8H,7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(CC(=O)O)c1cccs1)O
Synonyme:
  • (3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(2-thienyl)propanoic acid
  • 2-Thiophenepropanoic Acid, Beta-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-
  • 2-thiophenepropanoic acid, beta-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (betaS)-
  • 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(2-thienyl)propanoic acid
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