N-Phenacylthiazolium bromide is a chemical compound characterized by its thiazolium structure, which includes a thiazole ring and a phenacyl group. It typically appears as a crystalline solid and is known for its role as a reagent in various organic synthesis reactions, particularly in the formation of thiazolium salts. The compound is often utilized in studies related to enzyme inhibition and as a potential antimicrobial agent due to its ability to interact with biological systems. Its solubility is generally in polar solvents, making it suitable for various laboratory applications. The bromide ion serves as a counterion, contributing to the compound's stability and reactivity. As with many thiazolium derivatives, N-Phenacylthiazolium bromide can participate in nucleophilic reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, its unique structural features and reactivity profile make it a significant compound in chemical research and applications.

N-Phenacylthiazolium bromide

N-Phenacylthiazoliumbromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolium-Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring und eine Phenacylgruppe umfasst. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere bei der Bildung von Thiazoliumsalzen. Die Verbindung wird häufig in Studien zur Enzyminhibition und als potenzielles antimikrobielles Mittel verwendet, da sie in der Lage ist, mit biologischen Systemen zu interagieren. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Das Bromidion dient als Gegenion und trägt zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung bei. Wie viele Thiazolium-Derivate kann N-Phenacylthiazoliumbromid an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einer bedeutenden Verbindung in der chemischen Forschung und Anwendung.

5304-34-7: N-Phenacylthiazoliumbromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolium-Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring und eine Phenacylgruppe umfasst. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere bei der Bildung von Thiazoliumsalzen. Die Verbindung wird häufig in Studien zur Enzyminhibition und als potenzielles antimikrobielles Mittel verwendet, da sie in der Lage ist, mit biologischen Systemen zu interagieren. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Das Bromidion dient als Gegenion und trägt zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung bei. Wie viele Thiazolium-Derivate kann N-Phenacylthiazoliumbromid an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einer bedeutenden Verbindung in der chemischen Forschung und Anwendung.

CAS 5304-34-7

N-Phenacylthiazoliumbromid

N-PHENACYLTHIAZOLIUM BROMIDE

Ref: IN-DA006TTO

N-Phenacylthiazolium bromide

Ref: 10-F080244