CAS 53065-28-4
:6-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amin
Beschreibung:
6-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzimidazolischen Kern umfasst, der mit einer Phenylsulfanylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzimidazol-Gruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist. Die Phenylsulfanylgruppe kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Das Molekulargewicht, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung würden von ihren spezifischen strukturellen Merkmalen und Substituenten abhängen. Insgesamt stellt 6-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amin eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Forschungsbereichen haben könnten.
Formel:C13H11N3S
InChl:InChI=1/C13H11N3S/c14-13-15-11-7-6-10(8-12(11)16-13)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H3,14,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)Sc1ccc2c(c1)[nH]c(=N)[nH]2
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3 Produkte.
5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole, is a derivative of Fenbendazole (F246750), an anthelmintic.<br>References Baeder, C., et al.: Experientia, 30, 753 (1974), Van der Put, E., et al.: J. Immunol., 173, 818 (2004), Frasca, D., et al.: J. Immunol., 175, 6633 (2005),<br></p>Formel:C13H11N3SFarbe und Form:Light Brown To OrangeMolekulargewicht:241.31
