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CAS 53068-24-9

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2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylthiosemicarbazid

Beschreibung:
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylthiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Ethylthio-Gruppe trägt zu ihrer allgemeinen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise zeigen Thiosemicarbazide eine Reihe von pharmakologischen Effekten, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Dimethoxyphenyl-Gruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Thiosemicarbazide im Allgemeinen moderate Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, obwohl spezifische Werte variieren können. Insgesamt stellt 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylthiosemicarbazid eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar, die eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen rechtfertigt.
Formel:C11H17N3O2S
InChl:InChI=1/C11H17N3O2S/c1-15-9-4-3-8(7-10(9)16-2)5-6-13-11(17)14-12/h3-4,7H,5-6,12H2,1-2H3,(H2,13,14,17)
SMILES:COc1ccc(CCN=C(NN)S)cc1OC
Synonyme:
  • 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl thiosemi- carbazide
  • 4-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-3-thiosemicarbazide
  • N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]hydrazinecarbothioamide
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