CAS 53100-44-0
:1-(1,1-Dimethylethyl) (2S)-5-oxo-1,2-pyrrolidindicarboxylat
Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) (2S)-5-oxo-1,2-pyrrolidindicarboxylat, mit der CAS-Nummer 53100-44-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatgruppen auf, die zu ihrem Potenzial als Derivat einer Dicarbonsäure beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre sterische Größe, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die (2S)-Konfiguration zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese von Interesse in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Agrochemie sein, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Darüber hinaus spielt die Oxogruppe (Carbonyl) eine entscheidende Rolle in der Reaktivität und kann potenziell an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Angriffen oder Kondensationsreaktionen teilnehmen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C10H15NO5
InChl:InChI=1S/C10H15NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-6(8(13)14)4-5-7(11)12/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MJLQPFJGZTYCMH-LURJTMIESA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1=O
Synonyme:- (2S)-1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (2S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (S)-5-Oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 5-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 5-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (S)-
- 1-(1,1-Dimethylethyl) (2S)-5-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
- 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-L-proline
- BOC-L-Pyroglutamic acid
- Boc-Pyr-Oh
- N-Boc-5-oxo-L-proline
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-pyroglutamic acid
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-pyroglutamic acid
- Z-Leu DCHA
- N-Boc-L-pyroglutamic acid
- 1-(tert-Butyl) hydrogen (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-pyroglutamic Acid
CAS:Formel:C10H15NO5Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:229.23Boc-Pyr-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4026369.</p>Formel:C10H15NO5Reinheit:99.39%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:229.23(S)-Boc-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-Boc-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid</p>Formel:C10H15NO5Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:229.2298g/mol(S)-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H15NO5Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white solidMolekulargewicht:229.23Boc-Pyr-OH
CAS:<p>Boc-Pyr-OH is a synthetic compound with medical applications. It is used as an anti-inflammatory agent and has been shown to be effective in the treatment of mouse tumor cells. Boc-Pyr-OH binds to plasma proteins and can be detected in the blood following administration. The drug has a high affinity for chloride ions, which may be due to its trifluoroacetyl group. The drug has two homologues: Boc-Pyr-Cl and Boc-Pyr-Br.</p>Formel:C10H15NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:229.23 g/mol







