CAS 53104-96-4
:2-(difluormethoxy)phenol
Beschreibung:
2-(difluormethoxy)phenol, mit der CAS-Nummer 53104-96-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe und eines Difluoromethoxy-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen Benzolring enthält, der an eine Hydroxylgruppe (–OH) und eine Difluoromethoxygruppe (–O–CF2H) gebunden ist. Die Difluoromethoxygruppe trägt zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. 2-(difluormethoxy)phenol kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund seiner funktionellen Gruppen verwendet werden. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Verbindung variieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C7H6F2O2
InChl:InChI=1/C7H6F2O2/c8-7(9)11-6-4-2-1-3-5(6)10/h1-4,7,10H
SMILES:c1ccc(c(c1)O)OC(F)F
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2-(DIFLUOROMETHOXY)PHENOL 98
CAS:Formel:C7H6F2O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:160.11812-(Difluoromethoxy)phenol
CAS:<p>2-(Difluoromethoxy)phenol</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:160.12g/mol2-(Difluoromethoxy)phenol
CAS:Formel:C7H6F2O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:160.122-(Difluoromethoxy)Phenol
CAS:<p>2-(Difluoromethoxy)Phenol is a purine derivative and pyrimidine derivative. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. 2-(Difluoromethoxy)phenol inhibits multidrug resistance by inhibiting the transport of drugs into cells and thereby preventing their accumulation. As a result, it suppresses inflammatory diseases and autoimmune diseases. The hydroxyl group in this compound can be replaced with fluorine or nitro groups to generate new derivatives with different properties. Piperidine can also be added to this molecule to create an analogue that is more potent than 2-(difluoromethoxy)phenol and has a longer duration of action.</p>Formel:C7H6F2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:160.12 g/mol



