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CAS 53111-25-4

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γ-Himachalen

Beschreibung:
γ-Himachalen ist ein natürlich vorkommendes Sesquiterpen-Hydrocarbon, das hauptsächlich in verschiedenen Pflanzenarten vorkommt, insbesondere in den ätherischen Ölen bestimmter Nadelbäume. Es ist durch seine komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. γ-Himachalen ist bekannt für sein unverwechselbares Aroma, das oft als holzig oder erdig beschrieben wird, was es in der Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Die Verbindung zeigt hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und nicht in Wasser beeinflussen. Darüber hinaus wurde γ-Himachalen auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um seine Mechanismen und Wirksamkeit vollständig zu verstehen. Seine Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht es zu einem Kandidaten für die Verwendung in Formulierungen, die eine langanhaltende Duft- oder therapeutische Wirkung erfordern. Insgesamt stellt γ-Himachalen ein faszinierendes Studienobjekt im Bereich der Naturprodukte und der organischen Chemie dar, mit Implikationen sowohl für industrielle als auch für medizinische Anwendungen.
Formel:C15H24
InChl:InChI=1S/C15H24/c1-11-7-8-13-12(2)6-5-9-15(3,4)14(13)10-11/h6,10,13-14H,5,7-9H2,1-4H3/t13-,14-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PUWNTRHCKNHSAT-KBPBESRZSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@](C(C)=CCC1)(CCC(C)=C2)[H])[H]
Synonyme:
  • (-)-γ-Himachalene
  • (4aS,9aR)-2,4a,5,6,7,9a-Hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-1H-benzocycloheptene
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS,9aR)-
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS-cis)-
  • γ-cis-Himachalene
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  • γ-Himachalene
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    γ-Himachalene

    CAS:
    <p>Gamma-Himachalene is a sesquiterpene hydrocarbon, which is primarily sourced from the essential oils of certain plants, such as cedarwood. As a naturally occurring compound, its biosynthesis within the plant involves the cyclization of isoprenoid units, which gives rise to its unique chemical structure. This process is typically mediated by enzymes that facilitate the formation of various terpene compounds.</p>
    Formel:C15H24
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:204.35 g/mol

    Ref: 3D-FH157326

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