2,4-Dibromo-3-methylthiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine substituents at the 2 and 4 positions, along with a methylthio group at the 3 position, contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for potential reactivity in electrophilic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the bromine atoms. Additionally, the thiophene ring can participate in various chemical transformations, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's physical properties, such as melting and boiling points, are influenced by its molecular interactions and substituents. Safety data indicates that, like many brominated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, 2,4-Dibromo-3-methylthiophene is an important compound in the field of organic chemistry with diverse applications.

2,4-Dibromo-3-methylthiophene

2,4-Dibrom-3-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 4 sowie einer Methylthiogruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Bromatome. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelz- und Siedepunkte, werden durch ihre molekularen Wechselwirkungen und Substituenten beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen bromierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2,4-Dibrom-3-methylthiophen eine wichtige Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

53119-66-7: 2,4-Dibrom-3-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 4 sowie einer Methylthiogruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Bromatome. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelz- und Siedepunkte, werden durch ihre molekularen Wechselwirkungen und Substituenten beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen bromierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2,4-Dibrom-3-methylthiophen eine wichtige Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 53119-66-7

2,4-Dibrom-3-methylthiophen

2,4-Dibromo-3-methylthiophene

Ref: 3D-DCA11966