CAS 53174-98-4
:Thieno[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd
Beschreibung:
Thieno[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit einer Aldehyd(-CHO)-Gruppe hinweist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensation, bekannt ist. Die Thieno- und Pyridinringe bieten eine planare Struktur, die π-π-Stapelinteraktionen erleichtern kann, was sie potenziell nützlich in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoff im Pyridinring die Basizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, sodass sie an der Koordinationschemie mit Metallionen teilnehmen kann. Thieno[2,3-b]pyridin-2-carbaldehyd kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von Arzneimitteln interessant macht. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für seine Anwendung in synthetischen Prozessen und der Forschung wichtig ist. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung dar.
Formel:C8H5NOS
InChl:InChI=1/C8H5NOS/c10-5-7-4-6-2-1-3-9-8(6)11-7/h1-5H
SMILES:c1cc2cc(C=O)sc2nc1
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Thieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde
CAS:Formel:C8H5NOSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.1964Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxaldehyde
CAS:Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxaldehydeReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.20g/molThieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde
CAS:<p>Thieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde is a chemical compound that is structurally related to nicotine. It has been shown to be an inhibitor of CYP2A6 and coumarin 7-hydroxylase, the enzymes that catalyze the hydroxylation of coumarin to form 7-hydroxycoumarin. Thieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde has also shown inhibitory effects on the metabolism of formyl lead molecules. The IC50 values for thieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde are 0.01 μM for CYP2A6 and 0.1 μM for coumarin 7-hydroxylase.</p>Formel:C8H5NOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.2 g/mol



