CAS 5323-97-7
:2,3-Dichlorbenzo[b]thiophen
Beschreibung:
2,3-Dichlorbenzo[b]thiophen ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor-Substituenten und einem mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzothiophen-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Chloratomen an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2,3-Dichlorbenzo[b]thiophen eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, können jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Sie werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer aromatischen Natur interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H4Cl2S
InChl:InChI=1S/C8H4Cl2S/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)11-8(7)10/h1-4H
InChI Key:InChIKey=ACKJNFZJNNOLCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(SC1Cl)=CC=CC2
Synonyme:- 2,3-Dichlorobenzo[b]thiophene
- 2,3-Dichlorobenzothiophene
- Benzo[B]Thiophene, 2,3-Dichloro-
- NSC 2838
- Thianaphthene, 2,3-dichloro-
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2,3-Dichloro-1-benzothiophene
CAS:2,3-Dichloro-1-benzothiophene is an organochlorine compound that is a colorless solid. It has the formula CHClS and it is used as a precursor to other compounds. 2,3-Dichloro-1-benzothiophene can be prepared by reacting phenylphosphine with hydrogen chloride in the presence of chlorine:
2PCl + 2HCl → 2CHClS + PCl
It can also be synthesized from 1,4-dichlorobenzene and sulfuric acid. The chemical reactions for this are shown below:
2C6H4Cl2 + H2SO4 → (CH)5CO2H + Cl2
The product is purified by recrystallization or distillation. The major use of 2,3-dichloro-1-benzothiophene is as a precursor to other compounds such asFormel:C8H4Cl2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:203.09 g/mol
