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CAS 53233-89-9

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5-Chlor-2,3-dihydroxypyridin

Beschreibung:
5-Chlor-2,3-dihydroxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit von zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 2 und 3 des Rings trägt zu ihrer polarer Natur bei und verbessert ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln. Die Chlor-Substitution an der Position 5 führt zu zusätzlicher Reaktivität und beeinflusst die elektronischen Eigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Substitution und Oxidation, die in synthetischen Wegen ausgenutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 5-Chlor-2,3-dihydroxypyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C5H4ClNO2
InChl:InChI=1S/C5H4ClNO2/c6-3-1-4(8)5(9)7-2-3/h1-2,8H,(H,7,9)
InChI Key:InChIKey=AJGLCXBDYCEVIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(=O)NC=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-chloro-3-hydroxy-
  • 5-Chloro-2,3-pyridinediol
  • 5-Chloro-3-hydroxy-2(1H)-pyridinone
  • 5-Chloropyridine-2,3-diol
  • 5-chloro-3-hydroxypyridin-2(1H)-one
  • NSC 137836
  • 5-Chloro-2,3-dihydroxypyridine
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