CAS 53266-94-7

Ethyl-2-amino-4-thiazolacetat

Beschreibung:

Ethyl-2-amino-4-thiazolacetat, mit der CAS-Nummer 53266-94-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen betreffen. Ethyl-2-amino-4-thiazolacetat wird häufig wegen seiner biologischen Aktivität untersucht, da Thiazolderivate bekannt dafür sind, eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften zu zeigen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese typischerweise unkomplizierte organische Reaktionen, was sie für Forschungs- und Entwicklungszwecke zugänglich macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Thiazolderivaten in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-2-11-6(10)3-5-4-12-7(8)9-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9)

InChI Key: InChIKey=SHQNGLYXRFCPGZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1N=C(N)SC1

Synonyme:

• (2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-4-thiazolyl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-thiazole-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-(carbethoxymethyl)thiazole
• 2-Amino-4-(ethoxycarbonylmethyl)-1,3-thiazole
• 2-Amino-4-[(ethoxycarbonyl)methyl]thiazole
• 2-Amino-4-thiazoleacetic acid ethyl ester
• 4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-, ethyl ester
• Eata
• Ethyl (2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)Acetate
• Ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl) acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-yl-acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-ylacetate

Ethyl (2-Amino-4-thiazolyl)acetate

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 186.23

Ref: 3B-A0955

Ethyl 2-Amino-4-Thiazoleacetate

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.2315

Ref: IN-DA0034U7

Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Molekulargewicht: 186.23

Ref: 7W-GK4296

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

CAS: 53266-94-7

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 186.23g/mol

Ref: 54-OR28617

(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, No data available.

Molekulargewicht: 186.23

Ref: 10-F014155

Ethyl 2-Amino-4-thiazoleacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 186.23

Ref: TR-E899330

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate

CAS: 53266-94-7

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate is a supramolecular molecule that has the potential to be an anticancer agent. It inhibits the growth of tumor cells by binding to tyrosinase and hydrogen-bonding with chloride ions in solution. Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate also binds to a metal ion, such as zinc, which is important for biological functions. When it binds to these metals, it inhibits the enzyme hepg2 cell, which is involved in the synthesis of protein from RNA. Inhibition of this enzyme leads to decreased production of cytokines, which are molecules that regulate immune responses. This drug also has inhibitory activities against oral cephalosporins when used in combination with other drugs.

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 186.23 g/mol

Ref: 3D-FE10858

Mirabegron Impurity 53

CAS: 53266-94-7

Formel: C₇H₁₀N₂O₂S

Molekulargewicht: 186.23

Ref: ST-EA-CP-M21059