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CAS 53268-33-0

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2-Aminopyridin-5-thiocarboxamid

Beschreibung:
2-Aminopyridin-5-thiocarboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe und einer Thiocarboxamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Thiocarboxamiden verbunden sind, wie potenzielle Basizität aufgrund der Aminogruppe und Reaktivität, die sich aus der Thiocarboxamid-Gruppe ergibt. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen verwendet, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Thiocarboxamid-Gruppe kann ihre Reaktivität bei der Bildung von Thioamid-Derivaten erhöhen, die in der medizinischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus sind 2-Aminopyridin-Derivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Verbindung wird normalerweise mit den üblichen Laborvorkehrungen behandelt, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C6H7N3S
InChl:InChI=1/C6H7N3S/c7-5-2-1-4(3-9-5)6(8)10/h1-3H,(H2,7,9)(H2,8,10)
SMILES:c1cc(=N)[nH]cc1C(=N)S
Synonyme:
  • 6-Aminopyridine-3-Carbothioamide
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